AS NOVIDADES

Por tanto tempo fiquei sem atualizar o Blog, que há muita novidade para contar...

Primeiro, que o tratamento de Miguel segue firme e forte. Os pés, corrigidos, continuam dormindo de órtese. A novidade é que agora ele usa durante o dia uma palmilha no tênis, para que seja feita a curvinha nos pés, porque com o tratamento dos pés tortos é muito comum que os pés fiquem chatos. 

 Essas são as palmilhas. São feitas sob medida. Detalhe na parte mais alta no centro delas, que faz com que a curvinha seja formada.

Junto às palmilhas, compramos esses tênis ortopédicos, que aqui em casa chamamos de bota. Eles são caros e não gostei da forma como ficam nos pés, por serem visivelmente pesados e duros demais, Miguel por vezes já caiu na rua enquanto brincava. Usamos mais dentro de casa. Para sair, usamos tênis que seja firmes e com os calcanhares também firmes (orientação do ortopedista).

Miguel está usando essas palmilhas há mais ou menos 4 meses e já vemos diferença em seus pés. E assim já estava Malhado, com poucas semanas de uso.

A OUTRA NOVIDADE...

A outra novidade é que Miguel será irmão mais velho em breve! Teremos mais um bebê! Hoje, estamos com 24 semanas de gestação! Teremos em breve uma linda menina para completar nossas vidas e nos encher ainda mais de felicidade! Seu nome é Milena. 

24 semanas... bem, isso quer dizer que já fizemos a Ultrassom Morfológica, a mesma na qual descobrimos os pés tortos de Miguel? Sim, a ultrassom foi feita.

Já desde o início do tratamento de Miguel, ficamos sabendo que a incidência de PTC é de 1 em 1000 nascimentos. No caso de se ter um segundo filho, a probabilidade de que ele venha com PTC, é de 1 em 30. Portanto, a chance de ter outro filho com PTC é muito grande. Não se sabe as causas, apenas que é comum que a má formação aconteça no segundo trimestre de gravidez, por isso, é mais facilmente identificada na Ultrassom Morfológica.

E desde a descoberta da gravidez, eu e meu marido, nutríamos uma certa ansiedade a respeito disso, porém não nos deixamos consumir por ela. Se o bebê viesse com a má formação, faríamos o mesmo que fizemos por Miguel.

Então, durante a Ultrassom, a médica, já ciente da nossa preocupação, observou atentamente os dois pés de Milena, e descobriu que ela não tem PTC! Seus pés nascerão na posição correta! Estamos felizes? Sim! Mas se ela tivesse PTC também estaríamos e amaríamos da mesma forma que amamos o irmão!

O SOL NASCE PRA TODOS, SÓ NÃO SABE QUEM NÃO QUER

Já tem tempo que aprendi a não reclamar de algumas situações da vida. Há coisas que não têm resposta mesmo. Por que logo meu filho nasceu com PTC? Não me interessa mais saber. Aprendi a ser grata pelas soluções encontradas. Hoje ele está em tratamento, anda, corre, tem uma vida normal, não se lembra de nada que passou e pra mim, isso já está ótimo.
Hoje, fomos ao Himaba (referência em tratamento pelo SUS em nosso estado), na ala de ortopedia, mais uma vez pude ver que não foi só comigo que isso aconteceu. Não é só meu filho. E não são poucas crianças que nascem com má formações dessa natureza. Vi bebês com as pernas engessadas, como Miguel já esteve. Vi crianças maiores com as pernas engessadas também. Possivelmente estavam iniciando o tratamento tardiamente, ou tiveram recidiva. Vi também crianças com problemas nas mãos. Algumas em cadeiras de rodas... Vi muitas crianças. E imagino o quanto elas e os pais lutam para ficarem "boas".

Mas uma em especial me chamou atenção. Uma menina, aparentando ser adolescente, sentada em uma cadeira de rodas, com suas pernas visivelmente atrofiadas e os dois pés tortos. Um engessado e o outro não. O que estava engessado estava com um meião bonito, bem colorido, coisa de menina que gosta de se vestir bem. A irmã mais nova me disse que o outro gesso havia quebrado e que a menina teria que coloca novamente nas duas pernas.

Passei a imaginar que situações levaram aquela criança a depender de cadeira de rodas e ter seus pés tortos até aquela idade ainda. Pode ser que a família tenha tido conhecimento do tratamento há pouco tempo. Podem ser do interior e terem difícil acesso às informações... "Será que ela irá andar? Será preciso muita fisioterapia?" Essas eram outras dúvidas que me vinham à mente.

É, realmente não foi só com meu filho. Não somos os únicos a conviver com essa má formação. Mas o fato de haver crianças em situações piores, não me conforta. Me entristece, na verdade. Seria maravilhoso se todas as crianças com PTC e tantas outras más formações tivessem acesso ao tratamento logo cedo, nos primeiros meses de vida ainda, e logo que crescessem, estivessem sem sequela alguma, levando a vida normalmente...

Obs: Para a criança ser atendida no Himaba, ela precisa passar por uma triagem, que indicará para qual especialista será encaminhada. Após essa triagem, seu nome entra na fila de esperar para ser chamada para dar início ao tratamento. Uma atendente me explicou que essa fila anda, mas é demorada, porque há muitas crianças nela. Portanto, se for depender de ser chamado lá pra dar início ao tratamento, o mesmo pode demorar meses para ser iniciado.

Quando o sol bater na janela do seu quarto

Legião Urbana

Quando o sol bater

Na janela do teu quarto

Lembra e vê

Que o caminho é um só.

Por que esperar se podemos começar tudo de novo

Agora mesmo

A humanidade é desumana

Mas ainda temos chance

O sol nasce pra todos

Só não sabe quem não quer.

Quando o sol bater 

Na janela do teu quarto

Lembra e vê

Que o caminho é um só.

Até bem pouco tempo atrás

Poderíamos mudar o mundo

Quem roubou nossa coragem?

Tudo é dor

E toda dor vem do desejo

De não sentirmos dor

Quando o sol bater

Na janela do teu quarto

lembra e vê

Que o caminho é um só.